מאמר בנושא אורוזיה מעת גולש באתר.

מודיפיקציות על גבי זנבות N טרמינאליים של היסטונים נותנות מעין קוד לאלמנטים של שעתוק על מצב הדנ"א, ממש שינויים קוולנטים. (2) משפחה של חלבונים שעושים re-modeling ע"י שינויי קונפורמציה של ההיסטון בלבד, תוך השקעת אנרגיה, וגם אותם מגייסים מתכות.

Z למרות שלא יודעים לקרוא את הקוד מקובל לחשוב שהרבה אצטילציה קשורה לשעתוק מוגבר.

עיבוד טרנסקריפט העיבוד שבבי שנוצר בשעתוק:

בחיידקים טרנסקריפט העיבוד שבבי שנוצר עובר מיד תרגום לחריטה. מסנג'ר עיבוד שבבי מיד מעוטר בריבוזומים ומתחיל את התרגום, אחרת הוא עובר דגרדציה. במידה והטרנסקריפט הראשוני לא מקודד לחלבונים אלא נותן את מולקולות העיבוד שבבי הריבוזומאלי הוא מכיל רצפים שונים ומנגנון מסוים מפרק אותו לטרנסקריפט סופי. בחיידקים יש כמה גנים שונים, בערך שבעה, שנותנים את תוצר זהה. הרצפים של העיבוד שבבי הריבוזומאלי בכל המולקולות זהים אבל ה- t עיבוד שבבי שונה. החשיבות הפיזיולוגית ניתנת להבנה כי צריך המון עיבוד שבבי ריבוזומאלי, תדירות השעתוק של הגנים האלה עצומה. הגדלת ביטוי גנים נעשית גם ע"י הגדלת מספר העותקים. הטרנסקריפט צריך לעבור עיבוד:

ראשית מתרחשת מתילציה של רצפים בעיבוד שבבי. זה ייתן אתר קישור לסדרה של רנאזות, משפחה שחלק ממנה הוא עיבוד שבבי אנזימטי. הרנאזות מסלקות באופן ספציפי רצפים ומה שנשאר עדיין צריך לעבור שינויים. באאוקריוטים המצב כמעט זהה, אין אופרונים כמעט בכלל אבל הגנים שנותנים עיבוד שבבי ריבוזומאלי נותנים טרנסקריפט אחד ארוך שצריך לעבד אותו ובצורה דומה לפרוקריוטים יש מתילציה וחיתוך ע"י רנאזות. בנוסף לחיתוכים האלה, t עיבוד שבבי בפרוקריוטים ואאוקריוטים ממשיך בתהליך עיבוד מורכב. הטרנסקריפט הראשוני מכיל שני אזורים מיותרים- שני U בקצה '3 ורצף ארוך בקצה '5. התהליך של העיבוד שלו כולל cleavage של האזורים המיותרים, ע"י רנאזות, ואחרי זה יש שתי פעולות אנזימטיות ייחודיות ל-t עיבוד שבבי: